El cáncer es una enfermedad frecuente en el mundo. En cada familia existe al menos una persona que la ha padecido. En algunos casos, el cáncer que se presenta puede afectar a varios miembros de una familia, por causa de variaciones genéticas que se pueden heredar de una generación a la siguiente.
¿Puedes heredar el cáncer?
En algunos casos, los tumores malignos que se presentan en el contexto familiar, pueden ser causados por un gen anormal que se transmite de generación en generación, cuando esto ocurre se le denomina como cáncer hereditario 👉 pero, lo que se hereda no es el cáncer sino el gen anormal que puede dar lugar al tumor, es decir, la predisposición a desarrollar la enfermedad.
Entre el 5 al 10% de todos los casos de cáncer se originan directamente a partir de defectos genéticos llamados mutaciones que pueden ser heredados de uno de los padres.
Es importante identificar estas mutaciones en el ADN, ya que pueden desarrollar tumores a edad temprana y necesitan vigilancia médica a largo plazo en un centro especializado como HeredityEC. La identificación de estas mutaciones en el ADN, causal del cáncer permite diagnosticar no solo al individuo afectado, también abre la opción de predecir las probabilidades de que la familia del paciente contraiga cáncer.
🩺 Los tumores hereditarios más frecuentes son:
Cáncer compartido, no heredado
Al ser una patología común en Latinoamérica, se puede encontrar que en una misma familia, varios de sus miembros tengan este diagnóstico. A veces, ciertos tipos de tumores malignos parecen repetirse en los familiares, esto puede deberse a que los miembros de un grupo familiar están expuestos a los mismos factores ambientales o tienen hábitos similares que aumentan el riesgo de padecer cáncer, tales como el hábito de fumar o la obesidad.
¿Cómo puedo saber si he heredado el gen?
Necesitas un estudio genético para saberlo, el cáncer es una enfermedad muy seria que tiene un gran impacto en la persona y en sus familiares, por tal motivo, en HeredityEC tenemos un protocolo especial para la consulta de genética clínica en pacientes con sospecha diagnóstica de síndromes de cáncer hereditarios, dentro de este protocolo se incluyen la historia personal y familiar, estudios complementarios (genéticos) e imagenológicos que nos permiten confirmar si la causa de la enfermedad actual, tiene orígenes genéticos, con lo cual determinamos si puede estar presente también en otros familiares.
Nuestros especialistas valoran su riesgo con base en la historia personal y familiar, cierta información de las personas que padecen el cáncer pueden ser necesaria, e información del parentesco, como:
- ¿Quién tiene el cáncer? ¿Cuál es el parentesco? ¿De qué lado de la familia es (de la madre o del padre)?
- ¿Cuál es el tipo de cáncer? ¿Se trata de un cáncer poco común?
- ¿Qué edad tenía este familiar cuando le diagnosticaron cáncer?
- ¿Tuvo esta persona más de un tipo de cáncer?
- ¿Tenía algún factor de riesgo conocido para su tipo de cáncer (como tabaquismo para el cáncer de pulmón)?
Si este análisis es positivo, entonces se inicia un proceso al que se conoce como Asesoramiento Genético Oncológico y se realiza un estudio genético para determinar la presencia de variantes patogénicas que sean las causantes de la predisposición hereditaria al cáncer en la familia. El estudio genético permite identificar las variantes genómicas predisponentes al cáncer, el estudio puede extenderse a otros miembros de la familia para valorar riesgos y detectar el cáncer de forma temprana.
¿Cuándo sospechar un cáncer hereditario?
Es más probable que se trate de un síndrome de cáncer familiar cuando en una familia se presentan características:
- La presencia del mismo tipo de cáncer en varios miembros: por ejemplo cáncer de mama en la madre, tías, hermanas.
- La presencia de un cáncer o tumor raro, como el cáncer difuso de estómago, o el retinoblastoma.
- Aparición de cánceres a edades más tempranas de lo habitual, como cáncer de colon en una persona de 20 años de edad.
- Aparición de más de un tipo de cáncer en una misma persona, como una mujer con cáncer de mama y cáncer de ovario.
- Presencia de cánceres en ambos lados del cuerpo cuando los órganos son pares, por ejemplo, en ambos ojos, ambos riñones, ambas mamas.
- Presencia de un cáncer infantil en hermanos, como sarcoma en un hermano y una hermana.
- Cáncer que ocurre en el género que usualmente no es afectado, como cáncer de seno en un hombre.
- Cáncer que ocurre en muchas generaciones, como en un abuelo, padre e hijo.
- Familiares directos tienen cánceres que están relacionados con síndromes de cáncer hereditario (cáncer de mama, ovario, colon, tiroides).
- Un hallazgo físico está relacionado con un cáncer hereditario, tal como tener muchos pólipos en el colon.
- Uno o más familiares ya se han hecho una prueba genética que encontró una variante causante de cáncer.
¿Cuándo debo hacerme examen?
HeredityEC cuenta con una variada oferta de exámenes genéticos para diagnóstico y seguimiento de este tipo de tumores hereditarios, así como el asesoramiento genético para el paciente y su familia.
Debes acudir a una consulta de genética clínica cuando:
- Edad de aparición o diagnóstico temprano de cáncer.
- Dos o más familiares con el mismo tipo de cáncer.
- Estudio genético realizado en el paciente o familiares positivo para síndromes de cáncer hereditarios.
¿Qué cáncer puede ser hereditario?
- Cáncer hereditario de Mama y Ovario
- Cáncer de Estómago
- Cáncer de Próstata
- Cáncer de Tiroides
- Cáncer Colorrectal
- Síndrome de Lynch
- Otros tipos de cáncer hereditario:
- Neoplasia endocrina múltiple
- Cáncer de Paratiroides
- Cáncer de Riñón
- Neurofibromatosis
- Feocromocitoma
- Paraganglioma familiar
- Retinoblastoma
- Melanoma
- Condrosarcoma
- Cáncer de Páncreas
- Cáncer de Endometrio
- Síndrome de Li Fraumeni