¿Cómo se transmite el cáncer de mama?
El cáncer de mama es uno de los tumores malignos más frecuentes en la mujer y representa alrededor del 20% de los casos nuevos de todos los casos de cáncer a nivel mundial. Hace 60 años se conoce la influencia genética en este tipo de tumores malignos, más aún si existen familiares cercanos (en primero o segundo grado) con esta misma enfermedad. Lo que se hereda no es el cáncer de mama, sino el gen anormal que puede dar lugar al tumor. BRCA1 y BRCA2 son los genes más importantes de susceptibilidad para el cáncer de mama y ovario, que además pueden provocar inicio temprano de la enfermedad es decir menos de 50 años de edad.
🩺 Los criterios más importantes para acudir a la consulta de genética clínica y realizarse un estudio genético son:
- Una mujer con cáncer de mama es diagnosticada antes de los 50 años.
- Mujeres con antecedentes familiares de cáncer en la familia, tales como cáncer de próstata, melanoma y cáncer de páncreas.
- Cáncer de mama u ovario en múltiples generaciones del mismo lado de la familia, como por ejemplo tener una abuela y una tía por parte del padre a las que se les diagnosticaron estos cánceres.
- Antecedentes de cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de próstata o cáncer de páncreas en el mismo lado de la familia.
- Mujeres diagnosticadas de un segundo cáncer de mama en la misma mama o en la otra mama, o cáncer de mama y de ovario.
- Mujeres con parientes hombres diagnosticados con cáncer mama.
- Estudio genético positivo para cáncer hereditario en un miembro de la familia.
¿Qué es la consulta genética?
El estudio genético-molecular es el siguiente paso para la detección de estos tumores hereditarios, que ayudan al médico a proponer tratamientos y seguimiento adecuados y establecer el riesgo a los familiares.
HeredityEC te ofrece la consulta de genética clínica especializada y estudios moleculares de última generación para detección de cáncer de mama hereditario y evaluación del riesgo personal y familiar.
¿En qué consiste el examen genético?
Todo paciente tendrá una cita de asesoramiento genético con HeredityEC para valorar el riesgo y realizar el estudio. Se recolectará una muestra de sangre o de saliva de la cual se extrae el ADN y se evalúa varios genes, los más importantes son los genes BRCA1 y BRCA2.
El estudio demora de 3 a 4 semanas y el resultado se entregará en una consulta con nuestros profesionales de HeredityEC.